荣昌生物：泰它西普获欧盟孤儿药资格认定

　　荣昌生物发布公告，近日，公司的产品泰它西普获得欧盟委员会授予的孤儿药资格认定，用于治疗重症肌无力。

　　泰它西普是全球首个上市的治疗重症肌无力的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药。在重症肌无力中，病理性B细胞会产生攻击神经肌肉接头处蛋白的自身抗体，而泰它西普则通过同时阻断BLyS和APRIL 信号通路，能够更有效地抑制异常活化的B细胞，减少致病性自身抗体的产生，从而有望从源头上干预重症肌无力的疾病进程。