恒瑞医药：HRS-9821吸入粉雾剂获得药物临床试验批准

　　恒瑞医药发布公告，近日，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-9821吸入粉雾剂的

　　据悉，HRS-9821是小分子PDE3/PDE4 抑制剂，可有效抑制呼吸道炎症、扩张支气管，临床拟用于COPD的维持治疗。目前全球同类产品仅Ensifentrine于2024 年7月在美国获批上市，用于COPD的维持治疗。经查询EvaluatePharma数据库，2024年Ensifentrine全年销售额约为4,200万美元。截至目前，HRS-9821相关项目累计研发投入约3,843万元。