复星医药：控股子公司获药品临床试验批准

　　复星医药公告，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意FCN-338片联合地塞米松用于治疗系统性轻链型淀粉样变性的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的II期临床试验。